DNA 气溶胶污染消除剂 ZS-M18005
Superbrilliant®DNA Aerosol Contamination Remover
Cat.No.:ZS-M18005 Size: 100ml
储存：-20℃可保存 3 年。
简介：
DNA 气溶胶污染消除剂是专门用于去除表面核酸污染物的喷雾，可有效降解核酸分子， 使用简便且效果明显。只需要 15~30min 即可达到迅速消除 DNA 气溶胶污染的目的。适用于 一般分子生物学实验室空间核酸气溶胶污染，和生物安全实验室、GMP 车间、传染病房、学 校、医院、科研院所等需要定期空间消毒的场所。
气溶胶是悬浮于气体介质中粒径一般为 0.01~10μm 之间的固体、液体微小粒子形成的气态分 散系统，其分散并悬浮在气体介质中的核酸聚合物，广泛存在于实验室桌面、仪器、耗材以及 空气中。 DNA 气溶胶与核酸扩增过程相伴相生。空气与液体面摩擦、离心机离心、剧烈地 摇动反应管、PCR 开盖、移液器的反复吸样、污染物的外泄等途径，都会产生 DNA 气溶胶。 分子实验室作为科研和临床检验场所，PCR 的使用频率较高，且样本和扩增目标经常出现多 批次相同的情况，DNA 气溶胶污染在实验区域内不断累积，污染风险不断增加，假阳性的发 生频率也越来越高。假阳性意味着实验不可信，并且直接造成实验室经济损失。更严重的是， 如果形成气溶胶污染，则可引起整个 PCR 实验室的污染，甚至要关闭实验室。由于 DNA 高 耐热性、高吸附能力、对有机溶剂的高耐受性特点，无论采用高压灭菌、清水冲洗、酒精擦洗 均不能彻底去除 DNA 污染。
本公司全新开发的强力核酸酶（DNA Cleaning Enzyme），可在室温 15~30min 彻底将 DNA 污染物降解为 2-5 bp 的寡核苷酸，无论是移液器、PCR 仪、耗材、实验室桌面上的 DNA 吸 附污染物均被酶解。DNA 被酶解后，强力核酸酶可在 60℃烘干 10min 或者 75%酒精擦拭后 不可逆失活，从而避免后续对实验的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂，无毒、无腐蚀性， 不对设备造成任何损伤。
(1) 100 ml 该制品可在室温条件下 15~30min 消化>1 mg DNA 到 2-5 bp 产物。
(2) 100 ml 该制品可用于 5~10 平米实验台面、20~100 支仪器、10~30 台 PCR 仪的去污。
自备物品：75% 乙醇倒入到新的喷雾瓶中、ddH2O 倒入到新的喷雾瓶中、干净毛巾
1. 室内空间去污使用方法
（1） 污染严重的情况下需要对室内空气喷射，以去除空气中污染物，用量为每 50m3 空间喷 射 100 ml 该制品，关门 30min。
（2） 向室内喷射 3 倍用量的 75% 乙醇溶液（注意将设 备处于关电状态下，避免引起火情）。 关门 20min 。喷射完毕后打开通风设备或门窗。
2. 移液器内管的清洗
(1) 取 10 ml 已经加入 DNA Cleaning Enzyme 的 DNA Cleaning Buffer(现配现用)放入到 50 ml 离心管中，将移液器内管插入液面以下，吸入液体，并吹打出，室温放置 15min。
(2) DNA 酶解完成后，吸入 ddH2O 冲洗 2~3 次，并用力甩干净液体。置于 60℃烘箱中 10min 将 DNA Cleaning Enzyme 灭活。灭活后的器械即可正常使用。
3. 可 60℃烘干类器材的使用方法
(1) 可 60℃烘干类器材包括移液器、枪头盒、96 孔板、冰盒、镊子、手术刀、掌上离心机等。
(2) 用 ddH2O 喷雾瓶对器械进行喷射，并用干净毛巾擦拭干净，去掉器械上的污渍。必要情 况下可使用 75% 乙醇喷雾瓶对器械进行喷射，去除污渍，但 75% 乙醇喷射后，器械务必 60℃烘干去除乙醇，否则残留的乙醇会导致 DNA Cleaning Enzyme 活性急剧下降。
(3) 将 DNA Cleaning Buffer 倒入到喷雾瓶中，加入100μl的 DNA Cleaning Enzyme 到喷雾瓶中(现配现用) ，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械上，以水滴均匀覆盖为准（每 100 ml 该溶液可覆盖 5-10 平米）。将喷射完毕的器械室温（25~37℃) 放置 15~30min （DNA Cleaning Enzyme 的最佳作用温度为 30℃ , 高于 37℃该酶活性急剧下降）。
(4) DNA 酶解完成后，用 ddH2O 喷雾瓶对器械进行喷射 2~3 次，并用干净毛巾擦干净，置 于 60℃烘箱中 10min 将 DNA Cleaning Enzyme 灭活。灭活后的器械即可正常使用。
4. 不可 60℃烘干器材、台面类使用方法
(1) 这类器材包括：PCR 仪、实验室台面、离心机、超净台等。
(2) 用 ddH2O 喷雾瓶对器械进行喷射数次，并用干净毛巾擦拭干净。将实验室通风设备打开， 将室内空气进行置换。空气置换完毕后，关窗或通风设备，并拉窗帘， 避免强光照射。
(3) 将 DNA Cleaning Buffer 倒入到喷雾瓶中，加入 100 μl 的 DNA Cleaning Enzyme 到喷雾 瓶中，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械或台面上，以水滴均匀覆盖为准（每 100ml 该溶液可覆盖 5-10 平米）。将喷射完毕的器械室温（25~37℃) 放置 15~30min。
(4) 注意：在强光照射的黑色实验室台面上，温度一般较高，尤其是夏季，务必避免强光照射， 否则 DNA Cleaning Enzyme 活性急剧下降。
(5) DNA 酶解完成后，用 ddH2O 喷雾瓶对器械或台面进行喷射 2~3 次，并用干净毛巾擦干 净。再用 75% 乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，等待 5min（灭活 DNA Cleaning 
Enzyme），用干净毛巾擦拭干净。再次用 75% 乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，并 静置 5min 后，用干净毛巾擦拭干净。器械或台面即可正常使用。
注意事项和气溶胶常识
(1) DNA Cleaning Enzyme 是一种强力 DNA 降解酶，安全无毒。但操作过程中仍然建议佩 戴相应手套、口罩等防护装置。DNA Cleaning Enzyme 对温度、光和乙醇高度敏感，待 去污染的器械表面温度务必低于 37℃ , 最佳反应温度为 30℃。
(2) 光、乙醇和热对 DNA Cleaning Enzyme 的失活是不可逆的，因此器械消毒完毕后对下游 应用没有任何影响。DNA Cleaning Enzyme 的作用底物为 PCR 产物、基因组 DNA，其不能消除 RNA 污染，RNA 在室温环境下降解是很快的，不必单独去除。
(3) DNA 在环境中是相当稳定的，并以极强的吸附力粘附于器械表面，高温、高压、紫外照 射、乙醇擦拭，仅能将 DNA 降解到 50~500 bp 长度，是无法根除 DNA 污染的。DNA 气 溶胶的污染必须依赖于生物酶降解才能彻底去除。DNA 气溶胶污染消除剂可将 DNA 产物降解到 2-5bp 长度，使得后续 PCR 等实验不再受污染影响。
(4) 整个实验室的环境建议每 1 个月进行彻底去污一次。
- 规格15
