NSS0104 金牌胎牛血清

胎牛血清

Fetal Bovine Serum

产品内容

储存：本试剂需要在-30℃~-10℃储存，冷链运输。有效期五年。

生物安全监测：无细菌、真菌，无支原体，无病毒等污染。

内毒素含量：≤1EU/mL（金牌）≤5EU/mL（银牌、铜牌）  

血红蛋白含量：≤200mg/L       蛋白含量：30-45g/L

产品简介

胎牛血清是胎牛血液凝固后，去除血浆中纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色澄清液体。胎牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必需的营养成分，具有极为重要的功能，一般添加比例为5-20%。血 清中含有各种氨基酸、维生素、无机物、脂类物质等这些维持细胞生长必需的营养物质，也含有胰岛素、bFGF、EGF、 PDGF、转铁蛋白等可促进细胞生长的生长因子及蛋白。此外，血清还有解毒、缓冲、抑制蛋白酶活性等作用，保护细 胞不受伤害。本产品的pH值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格；低内毒素，无细菌、支原体、噬菌体、病毒等污染；不含任何人为的添加成分，不含激素、抗生素等，可应用于各种常规的细胞培养， 为细胞提供必须的营养物质和多种生长因子，有效促进细胞生长。

本产品已通过3道0.1 pm过滤除菌，4 。C低温缓慢解冻后即可使用。

产品验收

血清内外包装均应完好，无破损、裂缝、溢渗等现象；

血清到货时应为冷冻或冰水混合状态，不应完全融化；

若出现上述现象，请拍照取证后及时与我们联系，以便及时进行更换。

产品保存

刚到货的血清若有化冻，冰水混合状态，建议完全化冻后摇匀重新进行冷冻；

长期保存建议存放于-30-10。（2环境中，4 ＜环境中存放最好在2-4周内使用完，若无法一次性将单瓶中的血清全部使用完，建议将血清分装到一次性能够用完的小瓶中，再进行冷冻保存，避免出现反复冻融现象；

血清在放入冷冻环境前，建议瓶中预留一定的空间，避免血清冻结后体积增大，涨破包装瓶，造成污染。

产品应用

①细胞培养及细胞增殖、分化、凋亡等机制研究；②重组蛋白、单克隆抗体的生产；③病毒和疫苗的研发及生产; ④体外诊断试剂开发。

常见问题及解答

Q1:如何正确地解冻血清？

A1①血清解冻时，先将血清放在2~8℃的冰箱过夜，然后置于室温条件下完全化冻；

②在使用血清前，建议将完全融解的血清摇匀放至室温再使用，切勿直接将血清从-20℃放入37 ℃进行解冻，温度变化太大，会导致血清中蛋白质凝集析出，出现沉淀；

③首次化冻使用，化冻完后，将血清摇匀再进行分装成小瓶装，避免后续使用出现反复化冻的情况；

④如果着急使用，可进行快速化冻（不建议经常操作）。低温取出后，用自来水冲10 min左右，再放到37℃进行加速化冻，化冻过程中，不定时地进行摇晃，使析出的物质能够溶解。

Q2:如何正确地保存血清？

A2:血清长期保存建议存放在-30-10℃环境中，不建议放置-80℃进行保存，在-80℃下的血清在性能方面没有任 何变化，但解冻时巨大的温差会导致更多沉淀的产生。在4℃环境中存放不能超过一个月。

Q3:血清中可能出现的沉淀物是什么？产生沉淀物该如何处理？

A3:①纤维蛋白沉淀：最为常见的原因是血清中脂蛋白的变性。血清中的血纤蛋白（一种血清中存在的促凝蛋白）变性后形成的絮状的沉淀。这并不会影响本品的使用性能；

②磷酸钙沉淀:在低温长时间放置、高温空培下或者反复冻融的情况下，使血清中的钙离子和磷酸盐容易形成磷酸钙沉 淀，肉眼可见的细小的颗粒状的沉淀；

③如需去除沉淀，请将血清移至无菌管中，以300-500 g离心5min后使用。如沉淀较多，可先进行离心后，配制成完 全培养基后再使用0.22μm的滤膜进行过滤。

Q4:如何避免沉淀物的产生？

A4:温度过高、时间过久、摇晃不均匀等都会造成沉淀增多。我们建议，如非必要，无须对血清进行灭活，若必须热灭 活，应严格遵守56℃，30 min的原则，并随时摇晃均匀。

Q5:血清热灭活的目的是什么？什么时候需要热灭活？

A5:①热灭活步骤能够灭活血清中的补体系统。血清中的补体主要会参与细胞溶解，导致平滑肌收缩，肥大细胞与血小板释放组胺，会使吞噬作用增强，趋化作用，淋巴细胞与巨噬细胞的活化等；

②培养绝大部分细胞不需要进行血清热灭活，血清热灭活会导致血清的性能下降。但是当培养昆虫细胞、胚胎干细胞 类、平滑肌细胞或者免疫类的细胞，血清需要进行热灭活。

Q6:如何正确地更换细胞培养体系？

A6:①更换不同品牌或批次的血清，建议提前使用经常培养的细胞对血清进行验证，以保证血清对细胞生长没有影响和抑制作用；

②更换血清时可以将要更换的血清和原本使用的血清等比例混合使用配制完全培养基，传2~3代，混合比例按照（原血清：测试血清=8:2到5:5再到2:8）,待细胞完全适应后进行完全更换，或直接更换血清，适当提高完全培养基中血清比例，可提高至15%-20%,传2~3代，待细胞完全适应后再把完全培养基中血清更换为正常比例；

③适当增加细胞的接种密度，传3代左右，细胞生长速度、形态无异常后可调整为原来的传代密度。