SafeGold核酸染料-10000×ZS-M18015

Safe Gold 核酸染料(10000×) ZS-M18015

Superbrilliant®Safe Gold  核酸染料(10000×)
Superbrilliant®Safe Gold Nucleic Acid Dye(10000×)

Cat. No.: ZS-M18015

组分:

储存2-8℃避光干燥可保存 12 个月。

 

简介Safe Gold 核酸染料(10000×)是本公司利用自主技术开发的新型荧光核酸 料。这种独特的油性分子是花菁染料,不易挥发升华,AMES 实验显示在凝 染色浓度下没有诱变性,具有使用安全、检测灵敏等特点,可以作为各种核酸电 泳的染色剂,适用于各种片段大小染色,可完美替代致癌物溴化乙锭 EB,与标 准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容。Safe Gold 核酸染料(10000×)核酸复合物的最大吸收波长~495 nm   300 nm,最大发射波长~537 nm 。本公司独特的工艺使得 Safe Gold 核酸染料(10000×)获得比ZS-M18007 Superbrilliant®  SYBR Safe 核酸染料(10000×)更高的灵敏度。

 

产品特点:

1.安全无毒:独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,该染料的诱变性远小于 EB

2.灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的没有任何影响。

3.稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

4.信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

5.操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。

6.适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNAssDNA   RNA  染色。

7.兼容性广:适用于使用 254 nm  激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。与 SYBR Green  的光谱相似,灵敏度相当,并且性质更稳定。

 

操作方法:

一、胶染法

1.制胶:按常规操作,制备琼脂糖凝胶,加入浓缩的 10,000x Safe Gold Nucleic Acid Dye,使其在凝胶中的终浓度为 1x(例如:制备 50 ml 的凝胶,加入染料 5µL),摇匀倒胶。

2 .按常规方法进行电泳(染料不影响 DNA 迁移)。

3. 使用凝胶成像仪观测结果。

二、泡染法

1.  制胶:按常规操作,制备琼脂糖凝胶,不加核酸染料。

2. 按常规方法进行电泳。

3.用 H2O  10,000xSafe Gold Nucleic Acid Dye储液稀释约3,300 倍到0. 1M  TAE 或者 TBE 中,制成 3x 染色液。

4.将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的 3x 染色液浸没胶。室温振荡染色 30 min 左右。

5. 使用凝胶成像仪观测结果。

 

注意事项:

1.  Safe Gold 核酸染料(10000×)具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将 Safe Gold 核酸染料(10000×)储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。Safe Gold 核酸染料(10000×)兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2  如果条带总是弥散或分离不理想,请使用泡染法染色以确认问题是否与染料 有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖 浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

3 .对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

4Safe Gold 核酸染料(10000×)对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

 

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