北京核小体 科研助推器
1. 报告基因质粒的构建。将目的片段插入到荧光素酶表达的报告基因载体上，如pGL3-basic。
2. 转染细胞。将报告基因质粒和phRL-TK（内参）共转染细胞，根据需要对细胞进行处理。
3. Luciferase活性测定。初次使用时，配制LAR II，即Firefly luciferase的底物。将LAR II溶解在LAR II buffer中，并分装于-80℃避光保存。加入1X PLB，室温裂解细胞15 min。
以上信息仅供参考，如果你对荧光素酶实验的具体步骤有更专业性的问题，建议咨询专业人士。
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