elisa实验如何洗板
ELISA实验洗板的方法包括手工法洗板和洗板机洗板，二者没有本质的差别，只要操作合乎要求，均能得到正确、可靠的结果。
手工洗板操作步骤如下：
1. 在每次反应温育后，将反应液吸出或甩干。
2. 在板孔中加满洗液，放置2～3 min后，将洗液吸出或甩干。
3. 重复上述洗涤步骤3～4次，最后在吸水纸上拍干即可。
洗板时要注意：
1. 实验人员必须经验丰富，洗涤次数要足够，冲击力又不要太大，加入的洗液量以刚满反应孔为限，防止孔口内有游离酶未能洗净，同时防止孔与孔之间液体交叉。
2. 洗涤结束后扣干也非常重要，否则易造成假阳性。
3. 每次洗完板后，在吸水纸上轻轻拍干，拍板时要垂直，避免交叉感染。
4. 用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；吸水纸要一次性使用，应使用不易脱落碎屑的吸水纸为宜。
以上信息仅供参考，操作时请按照标准操作规程或专业人士的建议执行。
