组织elisa步骤
组织ELISA的步骤如下：
1. 预处理组织样本：将组织样本切成小块，放入匀浆器中，加入适量的细胞裂解液，匀浆，然后进行离心，提取上清液。
2. 包被：将抗原或抗体包被到酶标板孔壁上，然后加入封闭液进行封闭。
3. 加样：将待测组织样本加入酶标板孔中，同时加入适量的阴性对照和阳性对照。
4. 温育：将酶标板在恒温箱中孵育一定时间。
5. 洗板：将未结合的蛋白质洗去，减少非特异性吸附。
6. 加酶：加入酶标试剂，与组织样本中的抗原或抗体结合。
7. 温育：继续孵育一定时间，使酶与抗原或抗体充分反应。
8. 洗板：去除未结合的酶标试剂。
9. 显色：加入底物溶液，使酶与底物发生反应，产生颜色。
10. 测定吸光度值：将酶标板放入酶标仪中，测定各孔的吸光度值，用标准曲线计算待测组织样本中的抗原或抗体浓度。
需要注意的是，不同的组织ELISA试剂盒可能需要使用不同的试剂和操作步骤，具体操作步骤应参考试剂盒说明书或咨询专业人员。
