北京核小体 助力ATP
一般来说，ELISA实验的步骤如下：
1. 在滤过的PBS中稀释包被抗体后，在每孔中加入100 μl进行包被。用封板膜覆盖酶标板，将酶标板在4℃下孵育过夜。
2. 将4 g Block ACE粉末稀释于100 ml去离子水中，使用其1:4稀释液在每孔中加入200 μl，在室温下封闭酶标板3小时，封闭期间用封板膜覆盖酶标板。
3. 洗涤酶标板：PBS-T (0.05% Tween20) 250 μl/孔；3x 30 s。在洗涤或抽吸后，将酶标板翻转置于工作台的无尘纸上以除去多余的液体。
4. 取100 μl刚刚在10% BlockACE的PBS-T溶液中稀释的标准品或样品，上样到酶标板，并在4℃下孵育过夜，孵育期间用封板膜覆盖酶标板。在将标准品上样到酶标板的当天（第二天），现将标准品在例如10% BSA的PBS-T溶液中稀释，稀释至10 ng/ml至500 pg/ml。
以上只是ELISA实验的一部分步骤，仅供参考。为了得到更具体的操作步骤，建议查阅相关的实验资料或咨询专业人士。
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