elisa测定
ELISA测定是一种免疫检测方法，常用于测量生物样品中的抗体或抗原，包括蛋白质或糖蛋白。通常情况下，ELISA测定在96孔板中进行，此形式适合于一次筛选许多样品。进行ELISA测定的样品类型常见的有血清、血浆、细胞培养上清液、细胞裂解液、唾液、组织裂解液和尿液，但理论上大多数液体样品类型都可以使用。
ELISA测定有多种不同形式，包括直接法、间接法、双抗体夹心法和竞争法。在这些方法中，直接法操作简便，因无须使用二抗可避免交互反应；间接法则用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量，此法二抗可以加强信号，有多种选择能做不同的测定分析；双抗体夹心法则被检测的抗原包被在两个抗体之间，其中一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体，另一个则是检测抗体，此抗体可用酶标记后直接测定抗原的量；竞争法则利用抗原与酶标记抗体结合，导致检测结果较低，整体敏感性和专一性都较差。
在进行ELISA测定时，需要根据具体情况选择适合的方法，并且要特别注意对非特异性抑制因素的处理，以避免对测定结果产生影响。
