ELISA可以检测细胞上清中的目的物，但需要按照以下步骤进行：
1. 将细胞上清进行离心处理，以去除细胞碎片等杂质。
2. 根据目的物的性质选择合适的裂解方法，如反复冻融、匀浆等，以释放出胞内的目的物。
3. 将裂解后的细胞上清进行离心处理，以进一步去除细胞碎片等杂质。
4. 取一定量的上清液作为样本，加入ELISA板中进行检测。
需要注意的是，细胞上清中可能存在多种成分，如细胞因子、生长因子等，这些成分可能会对ELISA检测产生干扰。因此，在选择样本时需要考虑到这些因素，并尽可能选择胞外目的物作为样本。
