elisa原理

ELISA的原理基于抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。首先，抗原或抗体能够物理性地吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性。然后，通过共价键将抗原或抗体与酶连接形成酶结合物，此酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性。当酶结合物与相应抗原或抗体结合后，加入底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中相应抗原或抗体的量直接相关，因此可以根据底物显色的程度来判定是否有免疫反应的存在。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。

ELISA法具有特异性和敏感性，可以用于测定和鉴定蛋白质、激素、病毒、细菌等生物大分子。通过ELISA法，科学家可以研究生物大分子之间的相互作用以及调控机制，进而深入研究相关生物过程和疾病机制。