elisa操作步骤
ELISA的操作步骤可以根据不同实验需求和具体实验材料略有不同，但一般包括以下步骤：
1. 将抗原或抗体与固相载体联结，形成固相抗原或抗体。洗涤未结合的抗原或抗体及其他杂质。
2. 加稀释的样本，保温反应。样本中的特异性抗体与固相抗原或抗体结合，形成固相抗原-抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成分在洗涤过程中被洗去。
3. 加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗原或抗体的量正相关。
4. 加底物显色。洗涤未结合的抗体及杂质。底物被酶催化为有色产物，其颜色深浅与样本中受检抗原或抗体的量相关。
5. 通过机器读取信号，记录激发的光密度，分析浓度结果并输出。
