ELISA检测分为以下步骤：涂布、孵育、洗涤、标记、孵育、洗涤、发色和停止反应等过程。
需要将抗原或特异性抗体固定在孔板中的表面上，经过多次洗涤去除孔板中不结合的蛋白质，再加入待检样品与特异性抗体孵育，从而促使抗原与抗体相互结合，接下来在孔板中加入标记抗体等物质，继续孵育一段时间，进而清除掉未结合的抗体，然后加入发色底物，若检出抗原或抗体，则会在反应后呈现出颜色反应，颜色的深浅反映出抗原、抗体的含量大小，这样的反应过程就变成了机器读取信号，记录激发的光密度，分析浓度结果并输出。
以上ELISA检测步骤仅供参考，如有疑问请咨询专业人士意见。
