流式细胞术实验步骤

流式细胞术实验步骤如下：

将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中，离心，1500rpm，5min，弃上清液。以冷PBA 1ml，离心洗涤，弃上清液。加入用PBA稀释的荧光素标记的抗体200ul。用微量移液器轻轻吹打混匀，4℃或置冰上孵育30min-1h。离心弃上清液。加入冷PBS1ml，离心洗涤2次，以除去未结合的多余抗体成分。向细胞中加入冷PBS 500ul，吹打混匀，置流式管中，4℃避光保存，待测。