北京核小体 助力ATP
原代细胞培养的步骤如下：
1. 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，进行操作前的洗手、消毒。
2. 处理：点燃酒精灯，把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2-3次，去除血污。
3. 剪切：用手术刀将组织切成若干小块，加入比组织块总量多30-50倍的胰蛋白酶...。
4. 分离：将组织小块进行离心分离。
5. 培养：将细胞培养液加入到培养瓶中。将接种的细胞培养瓶放置于培养箱中进行培养。
以上步骤仅供参考，具体的实验方案需要根据实际需求来制定。
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