加到6uL；根据我的经验，配制1.5%的琼脂糖凝胶电泳时，检测的加4uL，marker点到了6uL。其实每个胶孔的加样量和你配置的胶的厚度有很大关系，你可以试试，就知道了。
补充点，我跑电泳的时候是PCR产物，也跑过引物，用2％的琼脂糖胶，上样量是10uM，EB染色后很亮。
拓展：marker是人为的把一系列已知大小的DNA（或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNA marker不是蛋白marker）混合在一起,在电泳的时候对照用.跑完电泳之后,会看到marker的有几条清楚的条带,而每条的大小都是可以在这个marker的说明书上查到的.所以,条带对照,就大体知道你需要的条带的大小范围了。
