sds电泳电流很低上不去
SDS电泳是一种蛋白质分离和分析的常用技术，电流低且上不去可能与以下几个因素有关：
1. 错误的电泳缓冲液配制：SDS电泳中常使用含有离子的电泳缓冲液，如Tris-Glycine缓冲液。如果缓冲液配制错误，比如浓度过高或者pH偏离正常范围，会导致电泳电流低。此时，可以检查并重新配制正确的缓冲液。
2. 缓冲液温度过低：低温会降低溶液的电导率，从而导致电流低。确保缓冲液的温度在室温范围内或者根据实验要求选定合适的温度。
3. 缺少有效的电极联系：电极与电泳槽之间的金属夹具或电泳槽与电源之间的导线可能存在接触不良或断路。请确保电极完全接触到电泳槽和电源，导线端口没有松动或腐蚀。
4. 蛋白样品加载量过高：如果蛋白样品过多或者浓度过高，会导致离子浓度非常高，在电场下形成高的电阻。这会限制离子迁移并降低电流。减少样品的加载量或者稀释样品可以解决这个问题。
5. 凝胶浓度过高：SDS-PAGE中使用的凝胶浓度过高也会降低电流。检查凝胶制备中凝胶的配方和浓度，可以尝试使用较低浓度的凝胶。
如果以上的因素已经排除，但电流仍然很低，可能需要检查电源设备本身是否存在故障或者寿命问题，建议咨询专业技术人员进行进一步的检修或更换设备。
