单细胞测序的建库通常会产生数十到数百个G的文库。建库的细胞数量和测序深度等因素会影响最后的文库产量。在单细胞RNA测序中，一般每个细胞的RNA转录为cDNA后会进行二代测序（如Illumina平台），常见的测序深度为每个细胞生成约数百到数千万条reads，对于数百个细胞的测序，总共可以产生几个TB的数据量。
然而，需要注意的是，虽然建库可以产生大量的文库，但实际测序的数据量可能会受到测序平台的限制和实验设计的需求。对于实验设计和数据分析的要求，可以结合实际情况确定需要测序的数据量，以充分满足科研问题的需要。
