实时荧光定量pcr检测下限

实时荧光定量PCR（qPCR）的检测下限是指能够可靠地检测到目标序列的最低起始浓度。检测下限取决于多个因素，包括仪器灵敏度、引物设计和反应条件等。

通常情况下，实时荧光定量PCR的检测下限可以达到单拷贝水平，即能够检测到只存在一个目标序列分子的情况。这是因为实时荧光定量PCR可以在每个扩增周期的末尾实时监测荧光信号，从而可以高度敏感地检测到低浓度的目标序列。

然而，实际的检测下限可能会受到一些限制，例如样品中的抑制物质、引物和探针设计的特异性和灵敏度、PCR反应的效率等。为了确保可靠的检测下限，通常需要进行严格的优化和标准化实验条件，并利用合适的阳性对照样品和负对照样品进行验证。