原核蛋白表达量低
相比真核细胞，原核细胞的蛋白表达量确实较低。这是由于以下几个原因：
1. 转录和翻译的同时进行：原核细胞中，转录和翻译可以同时进行，没有明确的细胞核和细胞质之间的分隔。这使得转录和翻译之间的耦合效率较低，限制了蛋白质的表达量。
2. 缺乏转录后修饰：在真核细胞中，转录后需要进行RNA修饰，包括剪接、剪切、添加poly(A) tail等。这些修饰可以影响RNA的稳定性和翻译效率。而在原核细胞中，不需要进行这些修饰，使得转录产生的mRNA稳定性较低，限制了蛋白质的表达。
3. 翻译的限制：原核细胞的翻译过程相对简单，并且对起始子调控和修饰等几乎没有。这限制了翻译效率和翻译后修饰的可能性。
4. 起始子的选择性：原核细胞中，翻译起始子通常是以Shine-Dalgarno序列为起始信号。这种起始方式相对不高效，使得蛋白质的表达量受到限制。
因此，如果需要大量表达蛋白质，常常使用真核宿主来进行表达，如哺乳动物细胞或酵母细胞，这些系统相对原核细胞拥有更高的蛋白表达能力。
