电泳条带怎么和marker对照
进行电泳实验时加入标准控制品（marker）可以帮助判断样本DNA是否正确分离，判断样本中分子量较大的核酸片段的大小，并对实验数据进行校准和标准化。以下是电泳条带如何与marker对照的步骤：
1.准备marker及实验物质
准备需要使用的marker，并为待测样本制备样本DNA和电泳液。
2. 加载marker及实验物质
在电泳条带中添加marker和样本处理的DNA。通常将marker和待检样本DNA样品分别加载在不同的通道上进行电泳分析。
3. 进行电泳
电泳所需时间和电泳电压的大小取决于所使用的电泳仪和待检测的核酸片段大小等因素。一般情况下，进行30分钟到2小时的电泳后，可以观察到核酸条带的分离和迁移。
4. 对照marker和待测样本
在电泳实验结束后，将标准marker与待测样本进行对照，比较marker上的DNA条带与待测DNA样本条带的大小和位置，以确定待测样本DNA的大小和分子量。
5. 分析结果
根据marker和待测样本DNA在电泳条带上的迁移距离和大小，可确定待测样本DNA中所含的分子量和相对大小，并判断待测样本DNA中的杂交和失序扩增是否在标准控制品marker中存在。
总的来说，marker可以作为对照品，帮助确定待测DNA样本的特征，进一步分析实验结果。
